艾伯维（AbbVie）6月17日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受并正在加速审查丙肝鸡尾酒疗法上市许可申请（MAA）。该丙肝鸡尾酒疗法是一种全口服、无干扰素方案，由固定剂量ABT-450/ritonavir/ABT-267（150mg/100mg/25mg，每日一次）和ABT-333（250mg，每日2次）有或无利巴韦林（基于体重，每日2次）组成。ABT-450、ABT-267、ABT-333分别具有不同的作用机制，能够中断HCV的复制过程，在不同患者群体中具有优化的持续病毒学应答率。
AbbVie于2014年5月向EMA提交了丙肝鸡尾酒疗法MAA，寻求批准用于基因型1（GT1）丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的治疗。此前，EMA已授予该丙肝鸡尾酒疗法加速审批资格。该丙肝鸡尾酒疗法MAA的提交，是基于迄今为止在慢性基因型1（GT1）HCV患者中开展的最大的全口服、无干扰素III期临床项目的数据。该项目包括6个III期研究，涉及超过25个国家2300多名患者。
在2014年第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上，AbbVie公布的关键III期M13-961（PEARL-III）研究的详实数据表明，其所开发的丙肝鸡尾酒疗法对难治性丙肝群体的治愈率几乎达到了100%。
此外，艾伯维已于今年4月向FDA提交了该丙肝鸡尾酒疗法的新药申请（NDA），FDA曾于2013年5月授予该丙肝鸡尾酒疗法突破性疗法认定。就在上周，即2014年6月15日，FDA已授予AbbVie丙肝鸡尾酒疗法NDA优先审查资格。
